Desde su descubrimiento en Inglaterra en noviembre de 2020, la variante del SARS-CoV-2 ahora llamada alfa se encuentra en 135 países a nivel mundial. Su prevalencia aumentó rápidamente en el territorio donde se originó y se convirtió en el linaje predominante a mediados de diciembre.
Ahora, investigadores de ese país concluyeron que el riesgo de ingreso hospitalario es mayor para las personas infectadas con la variante alfa (B.1.1.7) en comparación con el SARS-CoV-2 de tipo salvaje, lo que probablemente refleja una enfermedad más grave. La mayor gravedad puede ser específica de adultos mayores de 30 años.
“Las preocupaciones iniciales en torno a B.1.1.7 surgieron de análisis que determinaron una mayor transmisibilidad. El 18 de diciembre de 2020, la variante fue redesignada como una variante preocupante y estudios posteriores la encontraron asociada con una mortalidad más alta que otras variantes del SARS-CoV-2”, describieron los investigadores en una publicación de The BMJ.
Se sabe que la manera en que el COVID-19 sobrecarga los servicios hospitalarios es un componente clave para el progreso en el control de la pandemia, hecho que influye en las decisiones sobre las medidas preventivas que toman los países. Y si bien la prevalencia de la variante alfa disminuyó en el último tiempo en Inglaterra, “B.1.1.7 es el linaje predominante en varios países, y cualquier posible aumento de la probabilidad de ingreso hospitalario con esta variante afectará la carga sanitaria nacional en esos países”, observaron los expertos.
“Más recientemente, se informó un mayor riesgo de ingreso a cuidados intensivos para pacientes con COVID-19 probado en la comunidad -analizaron-. Un estudio, basado en la secuenciación del genoma completo, informó sobre el riesgo de ingreso hospitalario mediante el seguimiento a nivel individual de pacientes con COVID-19 debido a la variante B.1.1.7 en comparación con el SARS-CoV-2 de tipo salvaje”. Sin embargo, ese estudio se vio limitado por un tamaño de muestra moderado debido a limitaciones operativas de secuenciación, lo que dio lugar a amplios intervalos de confianza para las estimaciones de riesgo.
Los ingresos hospitalarios vinculados a casos de variantes individuales basados en datos de pruebas de rutina en Inglaterra, que proporcionan un tamaño de muestra más grande, aún no se analizaron, lo que deja una brecha en la evidencia disponible.
El perfil genético de la variante alfa incluye una deleción de seis nucleótidos en el gen S y se asoció con fallas en la diana para este gen en las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando un ensayo de tres genes (ORF1ab, N-gen y S -gene). Aunque otras mutaciones también pueden causar una falla en el objetivo del gen S (SGTF), se confirmó que más del 90% de las muestras de SGTF secuenciadas desde la semana del 23 de noviembre de 2020 coincidían con el perfil de la mutación británica.
El objetivo del estudio fue evaluar si existe una relación causal entre la infección por la variante alfa, en comparación con la infección por las variantes del SARS-CoV-2 de tipo salvaje, y el riesgo de ingreso hospitalario. Un objetivo secundario fue volver a estimar el riesgo de mortalidad para los pacientes con esa variante en comparación con las variantes de tipo salvaje que se informó en análisis anteriores del conjunto de datos del estudio.
Para el análisis, se incluyeron pacientes con una prueba de PCR positiva para el SARS-CoV-2 entre el 23 de noviembre de 2020 y el 31 de enero de 2021 y cuya muestra había sido analizada en uno de los laboratorios Lighthouse del ensayo TaqPath. Durante el período de estudio, 839.278 pacientes con infección confirmada por SARS-CoV-2 y estado de SGTF válido fueron reportados por los laboratorios del ensayo TaqPath Lighthouse y no habían sido ingresados en el hospital dentro de las seis semanas antes de dar positivo: 592.409 pacientes con variantes de SGTF y 246.869 pacientes con variantes no SGTF.
En un análisis secundario, el objetivo del estudio estimar la razón de riesgo ajustada de muerte dentro de los 28 días de una prueba positiva para pacientes con SGTF en comparación con variantes sin SGTF. “Para ello, seguimos a los pacientes desde la fecha de su primera prueba positiva hasta la fecha de la muerte si fallecían dentro de los 28 días o los censuramos después de 28 días. Debido a que el resultado fue más raro en comparación con el ingreso hospitalario, estimamos el cociente de riesgos instantáneos sobre la base de la regresión de Cox estratificada por edad, región de residencia y semana de muestra e incluyendo los efectos principales para los otros posibles factores de confusión”, precisaron los investigadores.
