El autismo no desaparece al cumplir la mayoría de edad, pero, en México, pareciera que los apoyos se diluyen a partir de los 18 años, lo que se traduce en falta de oportunidades
Al pensar en autismo, la imagen colectiva suele detenerse en el niño que no hace contacto visual, las terapias tempranas, el acompañamiento en las aulas. Pero ¿qué ocurre cuando ese niño crece? El autismo no desaparece con la adolescencia, sino que se transforma en una realidad adulta en la que predominan la invisibilidad, la falta de oportunidades y un sistema que no está diseñado para la independencia.
La transición a la vida adulta para las personas dentro del espectro autista representa uno de los mayores desafíos para la salud pública y los derechos humanos en el país, ya que los apoyos institucionales tienden a diluirse al llegar a los 18 años, mientras que las barreras sociales y económicas se agrandan, lo que muchas veces condena a las personas con Condición del Espectro Autista (CEA) a un aislamiento perpetuo dentro del núcleo familiar.
A esto se suman las altas tasas de desempleo, así como la falta de apoyos para abordar la vida independiente, desafíos a los que se enfrenta la población adulta neurodivergente en todo el mundo, no solamente en México.
¿Y cuando yo no esté?
“Es un hecho que el autismo no sólo es de niños, se queda toda la vida y nos dan a nosotros los 50, los 60 años, y a ellos la vida adulta… y pues no hay plan, no hay a dónde ir”, afirma Nancy Anaya, directora de OTEA, una asociación sin fines de lucro que cada día lucha para garantizar que las personas dentro del espectro autista y sus familias puedan vivir con dignidad y respeto.
Ella misma tiene un hijo con autismo, de 17 años, y una hija de 19 años. Una de sus mayores preocupaciones es qué pasará con él cuando ella ya no esté.
Justo en estos días mi hija me daba una cachetada de realidad… este año viví una operación bastante seria y me decía: ‘Bueno, si un día te pasa algo, sabes que Arturo cuenta conmigo y yo me hago cargo de él… pero cuando tú no estés, y si a mí me pasa algo, ¿a dónde va a ir Arturo?’”, dice en entrevista con Excélsior.
Nancy lamenta la falta de visión ante una problemática que se agudiza conforme pasan los años.
El problema estructural es que fallecen o nos mermamos los cuidadores y las personas con autismo quedan a la deriva”, externa.
La brecha legal en la atención del espectro autista
Nuestro país reconoce el principio pro persona, la universalidad y la no discriminación como ejes rectores para la inclusión de personas con discapacidad psicosocial e intelectual, categorías que abarcan al autismo en el marco de los derechos. Sin embargo, todo se queda en el papel.
Por ejemplo, todas las personas con autismo tienen derecho a la atención. Sí, pero ¿dónde? Por ejemplo, ahorita yo estoy viviendo en Guadalajara, un lugar único en el país, tiene dos clínicas de autismo, pero la lista de espera es de cinco años… todo esto que trata de expresar la ley, pues no tiene correspondencia con la realidad”, señala Nancy.
Con Información de Excelsior.
