La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una versión genérica del lenacapavir, un medicamento inyectable que previene la infección por VIH y se administra dos veces al año. La autorización fue anunciada por la farmacéutica india Dr. Reddy’s Laboratories, responsable de fabricar esta alternativa de menor costo.
El tratamiento tendrá un precio de 40 dólares anuales por paciente y podrá distribuirse en 120 países de ingresos bajos y medios, conforme a un acuerdo de acceso anunciado en 2025 entre la empresa, Unitaid, el instituto de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud. El medicamento reduce hasta 99.9 por ciento el riesgo de adquirir el virus, de acuerdo con los datos difundidos sobre su eficacia.
A diferencia de otros métodos de profilaxis preexposición (PrEP), que requieren tomar una pastilla todos los días, el lenacapavir se administra mediante dos inyecciones al año. Su versión original, desarrollada por Gilead, fue aprobada en Estados Unidos en junio de 2025, pero su costo anual de alrededor de 28 mil dólares representaba una barrera para ampliar su acceso. A finales de ese año, la compañía otorgó licencias a seis farmacéuticas para producir versiones genéricas. ■ DW
